Epilessia infantile, un difetto di link
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Dall’epigenetica la cura dell’epilessia con disabilità intellettiva associata al cromosoma X. Una ricerca condotta dall’Istituto di genetica e biofisica “Adriano Buzzati Traverso” del Cnr identifica un link funzionale nel complesso labirinto dei difetti molecolari associati a questa malattia. Lo studio è stato pubblicato su American Journal of Human Genetics. Scoperto il difetto epigenetico alla base dell’epilessia […]